В то время как лейкозы (миэлозы и лимфаденозы) представляют собой диффузную системную гиперплазию, с одной стороны, миэлогенной, с другой — лимфоидной ткани, миэломы и лимфосаркомы развиваются по типу новообразований — гамартом. Миэлома представляет собой самостоятельно развивающиеся множественные зачатки в костном мозгу (а не всюду, где имеется миэлогенная ткань, как это бывает при миэлозе). Узлы миэломы сдавливают окружа... 

В 1900 г. Лойбе (Leube) описал случай тяжелой анемии у мальчика с пернициозной картиной красной крови и с лейкемической картиной белой крови и предложил для этого заболевания название лейканемия. С тех пор описано много аналогичных заболеваний самого различного происхождения. Стараясь выделить лейканемические заболевания, приходится оперировать со многими неизвестными, не имея почти совсем у определенно установленных данных.

Этиология лейкемий (и алейкемических лейкозов) до сих пор не выяснена. Наибольшее количество работ было проведено в поисках возбудителя. Что касается хронических форм, то при них изредка обнаруживались бактерии; описаны также различные protozoa [Лёвит, Маннаберг (Loewit, Mannaberg) и др.], но пока эти данные не находят подтверждения. Указывают на сифилис как этиологический момент и особенно на туберкулез. Прививки животным крови больн... 

Алейкемический лейкоз не представляет собой особой формы заболевания. В прежнее время патологогистологически не были диференцированы различные, совершенно самостоятельные заболевания, как лимфогрануломатоз, лимфосаркоматоз, сифилитические и туберкулезные грануломатозы и др. с локализацией в кроветворных органах; клинически они дают, благодаря увеличенным лимфатическим железам, сходную картину.

Наиболее часто встречающаяся форма из всех видов лейкемий. Заболевают большей частью между 30 и 50 годами, реже в более молодом или более старом возрасте. У детей хроническая миэлогенная лейкемия встречается крайне редко. Вирхов назвал эту форму белокровия лиенальной, так как селезенка во всех случаях очень большая и, как думал Вирхов, является источником того громадного количества лейкоцитов, которые обычно наводняют кровяное русло. ... 

Хроническая лимфатическая лейкемия является наиболее доброкачественной из всех видов лейкемий. Нередки случаи, когда больные в течение 10 — 15 лет остаются работоспособными. Развитие заболевания очень медленное, так что обычно невозможно установить его начало. Чаще всего больные обращают внимание на увеличенные шейные лимфатические железы; последние умеренно плотной консистенции, с течением времени не делаются более плотными (ка... 

Лейкемическая реакция организма выражается в гиперплазии всего активного ретикуло-эндотелия и в его диференциалии соответственно характеру раздражителя в ту или иную форму кровяных элементов. Согласно этому а priori нужно было предположить, что возможен такой раздражитель, который также ведет к гиперпластической реакции ретикуло-эндотелиальной системы без дальнейшего развития в кровяные элементы.

По мнению Штернберга, из группы лейкемических заболеваний нужно выделить заболевание лимфоидной ткани, которое проявляется не как генерализованный системный процесс, а развивается сначала местно к виде злокачественной опухоли, причем последующие опухоли являются уже метастатическими. Кровь — лейкемического характера; большинство клеток — типа лимфоидоцитов Паппенгейма с отрицательной оксидазной реакцией. Штернберг счи... 

Эта форма лейкемии с острым или подострым течением от 6 до 15 месяцев наблюдается чаще в детском возрасте. Наиболее распространенной локализацией хлороматозных узлов, придающих заболеванию своеобразный характер, являются кости лицевого черепа; им сопутствуют экзофталмус при поражении орбиты и обезображивание лица при развитии опухолевидных разрастаний в других костях. Но и в трубчатых костях конечностей нередки хлороматозные разр... 

Шиллинг и Решад описали острую лейкемию моноцитарного характера с неправильным типом лихорадки, с геморрагическим диатезом, с кожными инфильтратами, с наклонностью к образованию пота и с гнилостным поражением десен; при этом они отметили резко выраженную анемию. Селезенка не особенно увеличена,, лимфатические железы без особых изменений. Общее количество лейкоцитов увеличено от 15000 до 56000. В описанных позже подобных случаях к... 

Клинически она мало отличается от лимфатической, и разделение этих двух форм имеет пока чисто теоретический интерес. Сюда причисляются только те случаи, которые не являются обострением хронической миэлогенной лейкемии. В отношении количества белых кровяных телец имеется то же, что и при лимфатической форме; при подсчете лейкоцитарной формулы оказывается, что большинство клеток представляет собой миэлобласты. В тех случаях, когда миэло...