Проявляется, как уже было указано ранее, в раннем возрасте, но часто родители не обращают внимания на небольшую желтуху.

При экссудативном диатезе отмечается эозинофилия, которая по Ашенгайму (Aschenheim) тесно связана с экземой, а не зависит от самой сущности основного заболевания.

В некоторых семьях повторно наблюдается появление тяжелой формы желтухи у новорожденных. У крепкого, не дающего никаких отклонений от нормы ребенка одновременно с желтухой появляются кожные кровоизлияния, селезенка увеличивается. Обычно ребенок погибает при септических явлениях. Клайншмидт установил в крови у таких детей громадное количество эритробластов — до 50% всех эритроцитов. Постепенно развивающаяся анемия, небольшой... 

Болезнь развивается у грудных детей, вскармливаемых стерилизованным молоком, вследствие недостатка в пище витаминов. Авитаминоз ведет к дегенеративным изменениям костного мозга, который, по Негели, становится бедным клетками, фиброзным. Кровоизлияния, которые обычно сопровождают это заболевание, Ашоф и Кох объясняют разрыхлением спаивающего вещества (Kittsubstanz) между эндотелием сосудов. При детском скорбуте (болезнь Мёллер-Барлова)... 

Увеличение количества красных кровяных телец как постоянное явление наблюдается в детском возрасте главным образом при врожденных пороках сердца (например, при стенозе устья легочной артерии), при дистрофических состояниях — при карликовом и гигантском роста, при ожирении и т. п.

Различные формы лейкемии наблюдаются у детей с самого раннего возраста.

Большинство заболеваний — до 10-летнего возраста.

При status lymphaticus с гиперплазией всего лимфатического аппарата со стороны крови обычно никаких отклонений не обнаруживается, изредка имеется относительный лимфоцитоз. Прибрам (Pribram) высказывает предположение, что острая лейкемия является реакцией status lymphaticus на септическую инфекцию.

У недоношенных мертворожденных плодов с водянкой серозных полостей и с отеком кожи при микроскопическом исследовании в печени, селезенке, почках, меньше в лимфатических железах обнаруживаются миэлогенные разрастания по типу эмбрионального кроветворения. В крови — большое количество эритробластов. Шриде видит причину заболевания в анемии и считает, что гемосидероз печени и почек, который обнаруживается в этих случаях, подтверждае... 

Болезнь описана сначала Ги (Gee), затем Гойбнером и Гертером, поэтому в литературе приписывается то одному, то другому из указанных авторов. Клинически имеет некоторое сходство со спру у взрослых.

Расстройство кишечника с обильными жировыми испражнениями у детей с выраженным инфантилизмом.

У детей грудного возраста, вскармливаемых козьим молоком, в некоторых случаях наблюдается анемия, чаще гиперхромного характера, хотя иногда отмечается и гипохромия; анемия часто сопровождается уробилинурией. Клинически, кроме бледности кожных покровов и слизистых оболочек, отмечаются в тяжелых случаях точечные кровоизлияния, отеки. .Селезенка немного увеличена, температура субфебрильная.

Своеобразный симптомокомплекс с резкой анемией в основе. Большая селезенка и печень, а также часто увеличенные лимфатические железы. Микроскопически обнаруживается разрастание главным образом эритро- и лейкобластической ткани во всех очагах эмбрионального кроветворения — печень, селезенка, также лимфатические железы. Кроме того, такие же миэлогенные очаги обнаруживаются в жировой ткани, в почке — в ее интерстициальной соед... 

Это заболевание не дает каких-либо определенных изменений крови, пригнем изменения кроветворных органов чрезвычайно разнообразны.

Небольшая степень обычного типа гипохромной анемии сочетается в одних случаях с нейтрофильным лейкоцитозом, в других — с лейкопенией при большой селезенке.