Деформирующие артриты как таковые не дают изменений крови. Болезнь Штилль-Шоффара (Still-Chauffard), при которой поражается главным образом периартикулярная соединительная ткань, сопровождается увеличением регионарных лимфатических желез; большей частью имеется увеличение селезенки и отмечается вторичная анемия. В лейкоцитарной формуле выявляется определенная цикличность, соответствующая течению болезни приступами: сначала небольшой л... 

Во время высокой температуры обычно наблюдается небольшой лейкоцитоз, редко превышающий 20000, нейтрофилез, лимфо- и эозинопения; моноциты в некоторых случаях количественно не уменьшены. Качественные изменения в нейтрофилах зависят от основного заболевания, осложнением которого является поражение суставов, например, послеангинозный, послерожистый полиартрит сопровождается резкой токсичностью нейтрофилов, тогда как обычный ревматически... 

Местные воспалительные процессы могут сопровождаться лейкоцитозом вне зависимости от того, образуется гной или нет. Так как и при значительном нагноении может совершенно отсутствовать лейкоцитоз, нужно думать, что выхождение в ткань большого количества лейкоцитов из кровяного русла не является как таковое непосредственным раздражителем костного мозга. Усиливается функция костного мозга главным образом вследствие действия веществ, обра... 

Очень демонстративны токсические изменения в нейтрофилах при хирургических местных воспалительных заболеваниях, когда, например, до вскрытия абсцесса или флегмоны вследствие всасывания веществ из воспалительного очага получается резкая токсичность лейкоцитов, очень быстро исчезающая после разреза или же продолжающаяся, если в глубине сохраняется еще не вскрытый очаг.

Уже давно известны и наиболее детально изучены изменения крови при различных инфекционных заболеваниях. Изменения эти зависят почти исключительно от действия токсинов на органы кроветворения (кроме, конечно, явлений перераспределения, которые здесь не играют существенной роли). Нарушение функции костного мозга выступает при этом на первый план. Большинство анемий, так часто сопутствующих острым и хроническим инфекционным болезням, обу... 

Банти (Banti) описал болезнь, протекающую по типу описанной выше группы, наблюдающуюся главным образом в молодом возрасте; при этом заболевании, по его мнению, исключаются все известные этиологические моменты; Банти считает, что в этих случаях имеется аутоинтоксикация, исходящая из селезенки. Вена селезенки — с явлениями эндофлебита; яд попадает, по его мнению, через портальную вену в печень, в результате чего получается вторичн... 

Увеличение селезенки встречается при самых различных заболеваниях, а так как селезенка играет большую роль как в кроветворении, так и в разрушении крови, то понятно, почему изменения селезенки так часто встречаются одновременно с различными изменениями крови. Нарушение кроветворения часто настолько резко выступает на первый план, при этом и остальная клиническая картина болезни может являться настолько однородной, что заболевания, эти... 

У детей более позднего возраста липоидоклеточная гиперплазия (типа спленомегалии Пик-Нимана) локализуется главным образом в костях, избирательно в sella turcica со сдавлением гипофиза, клинически с явлениями diabetes mellitus, exophthalmus.

Эпштейн, исследуя клинический случай Богерта (Bogaert) и Шерера (Scherer) с нарушением межуточного холестеринового обмена, ... 

Одной из болезней обмена веществ с ярко выраженными морфологическими изменениями в органах является спленомегалия Гоще, описанная автором в 1882 г. В литературе имеется около 40 случаев этого заболевания; из них 14 падают на детский возраст. Что лежит в основе этого заболевания, мы не знаем. Быть может, здесь имеется аутоинтоксикация конституционального характера, так как во многих случаях болезнь обнаруживается у нескольких членов од... 

Особой формой нарушения углеводного обмена является болезнь Гирке (Girke) у детей с громадной печенью с залежами гликогена; гликоген откладывается также в почках, поджелудочной железе, мозгу и в слизистой оболочке желудка.

Расстройство обмена веществ в большей или меньшей степени имеется, конечно, при всяком заболевании. Стоит только весь патологоанатомический материал исследовать хотя бы простыми микрохимическими способами, чтобы убедиться, как часто обнаруживаются, например, липоиды и железо в паренхиматозных клетках и в ретикуло-эндотелии, не говоря уже о белкового характера изменениях, в которых мы еще совсем не умеем детально разбираться. Накоплени...