Опытами главным образом наших соотечественников (А. А. Кулябко, Данилевский, Н. П. Кравков и др.) было доказано, что в соответствующих условиях можно длительна сохранить жизнеспособность изолированных органов. А. А. Кулябко впервые осуществил это в отношении сердца млекопитающих и человека. Н. П. Кравков разработал замечательную методику переживания различных изолированных частей организма: пальцев, ушей, внутренних органов. Методика Кравкова находит широкое применение в фармакологии и токсикологии при изучении действия разнообразных лекарственных и ядовитых веществ.

Вне организма длительное время могут жить и расти отдельные ткани. С целью выращивания изолированной ткани была разработана специальная методика. Для успеха работы необходимо соблюдать стерильность, т. е. предохранять культуру тканей от проникновения микроорганизмов, а также обеспечить должные условия питания и аэрации. Обычно ткани выращиваются в особых камерах, позволяющих проводить микроскопическое изучение их. Для этого используются толстые стекла с углублениями. Кусочек ткани, рост которой вне организма предстоит изучить, помещают в висячей капле на покровном стекле. Этим стеклом закрывают лунку предметного стекла и все промежутки замазывают парафином. В качестве питательной среды используется плазма крови к которой для усиления роста культивируемой ткани добавляют эмбриональный экстракт, т. е. вытяжку из органов эмбриона цыпленка. Ввиду того что растущая ткань выделяет продукты метаболизма, действующие токсически, необходимо время от времени производить пересадку растущей ткани на новую среду.

Методом культуры тканей вне организма или эксплантацией, удалось выяснить особенности роста отдельных тканей (Н. Г. Хлопин). Так, производные эктодермы растут сплошным пластом, но этой способностью не обладают производные мезодермы.

Применяя метод культуры, удается наблюдать превращение одних видов клеток в другие, т. е. выяснять недостаточно ясные гистогенетические взаимоотношения между разными группами клеток. Наконец, культуры тканей вне организма представляют удобный объект для всякого рода прижизненных наблюдений. При их помощи были изучены детали фагоцитоза, выяснены способы движения клеток, прослежены такие детали в ходе клеточного деления, которые до этого ускользали от внимания исследователей. Эта методика применялась также и для изучения развития клеток из живого вещества (О. Б. Лепешинская).

Практические занятия медицинские биологические препараты для профилактики и лечения инфекционных заболеваний Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее...