Во всех описанных ранее группах лейкоцитов, даже в тех, которые названы беззернистыми, часто уже в нативном препарате, по крайней мере в темном поле или на фиксированных и окрашенных препаратах, определяется различная зернистость, свойственная той или иной группе лейкоцитов. Являясь постоянной составной частью протоплазмы лейкоцитарных элементов, она не только характеризует клетку и определяет ее положение среди других клеток, название которых дано по зернистости, но до известной меры характеризует и функцию клетки.

В зависимости от отношения к окраске различают в основном четыре вида зернистости — азурофильную, нейтрофильную, эозинофильную и базофильную. Азурофильная зернистость, впервые описанная Михаэлисом и Вольф-Айснером (Michaelis и Wolff-Eisner), может быть обнаружена в лимфоцитах, моноцитах, гистиогенных элементах и незрелых или недифференцированных элементах — лейкобластах и гемоцитобластах. Зерна эти окрашиваются азуром из смесей красок, содержащих его, в красный цвет. Хотя и при других окрасках возможно окрашивание этих зерен, но оно происходит только частично и непостоянно. Азурофильные зерна, определяемые по отношению к окраске азуром, отличаются в различных клетках величиной, формой, постоянством, проявлением оксидазной реакции и до известной меры и тинкториальными свойствами. В протоплазме лимфоцитов, примерно одной трети нормальной крови (Крюков), находятся азурофильные зерна различной величины от довольно крупных до очень мелких. Негели считает, что азурофильная зернистость в лимфоцитах строго отличается от других видов подобной зернистости и не бывает в других клетках. В отличие от описанной обильная азурофильная зернистость в протоплазме моноцитов состоит из очень маленьких пылевидных зернышек. Эти зернышки могут частично выявляться и другими красками и в противовес лимфоцитарной зернистости дают положительную оксидазную реакцию. Вследствие того, что часть зерен окрашивается триацидом, Эрлих, а затем и Тюрк (Turk) считали, что в моноцитах содержится также и нейтрофильная зернистость. Тюрк и Негели, принимая во внимание возможность окраски азурофильных зерен другими красками, постоянство и обилие их в моноцитах, признавали скорее нейтрофильную природу этих зерен, что и позволило НегеЛи выделить моноцитарную азурофильную зернистость в особый вид миэлоидной зернистости, дающей оксидазную реакцию и приближающейся к юной нейтрофильной зернистости. В последнее время Негели уже не считал эту зернистость нейтрофильной, но все же обособлял ее как специфическую моноцитарную зернистость. В протоплазме недифференцированных лейкоцитарных элементов в некоторых случаях может также существовать грубая и неравномерная азурофильная зернистость, окрашивающаяся в красный или краснофиолетовый цвет. Происхождение азурофильной зернистости недостаточно ясно. По Паппенгейму азурофильная зернистость—хромидиальная субстанция, выступающая из ядра в протоплазму. При этом переходе теряется один из двух входящих в хроматин компонентов — базофильный — и остается азурофильный в виде азурофильной зернистости. Декастелло (Decastello) и Крюков считают, что азурофильная зернистость, как и другие виды зернистости, образуется при переходе ядерной субстанции в протоплазму из кариогенных нитей. В противоположность представлению об образовании азурофильной зернистости из ядерной субстанции она, по Тюрку, появляется в результате дегенерации протоплазмы лимфоцитов. Феррата (Ferrata) отождествляет ее с плазмомами, обнаруживаемыми им при суправитальной окраске.

Грубоватую зернистость в протоплазме незрелых миэлоидных и недифференцированных клеток рассматривают (Феррата, Рейтано — Reitano) как признак функциональной деятельности клетки, как програнуляции. Негели, не допускающий зернистости в миэлобластах, относит такие клетки к группе нейтрофильных промиэлоцитов с незрелой нейтрофильной зернистостью.

Поскольку азурофильная зернистость не однородна и не является постоянной составной частью лейкоцитов, ее обычно не считают настоящей зернистостью и противопоставляют другим видам, так называемым специальным зернистостям, к которым относятся нейтрофильная, эозинофильная и базофильная.

Нейтрофильные зерна очень мелкие образования, выполняющие почти всю протоплазму. При окраске смесями основных и кислых красок они воспринимают только нейтральные соединения, почему и называются нейтрофильными, и окрашиваются ими в фиолетовый цвет: Однако нейтрофильные зерна окрашиваются довольно легко кислыми красками и труднее основными, являясь, таким образом, амфофильными. Поскольку эти образования исключительно постоянны, появляются только на определенной ступени созревания лейкоцитов й связаны с определенными клеточными элементами, выполняющими одинаковую функцию у различных животных, нужно думать, что происхождение этих зерен связано с функциональной деятельностью нейтрофильною лейкоцита. В патологических случаях, особенно при тяжелой интоксикации, появляются лейкоциты с более грубой, интенсивно окрашивающейся нейтрофильной зернистостью. По Декастелло и Крюкову нейтрофильная, как и всякая другая, зернистость происходит из поступающих в протоплазму кариогенных нитей.

Ряд других авторов (Комоцкий — Komocki, Крейбих — Kreibich, Н. Николаев) также считают нейтрофильные зерна производными ядра.

Другим видом специальной зернистости является эозинофильная. Изучению этой зернистости было посвящено много работ, но вопрос о ее происхождении остается открытым по настоящее время. Наибольшее значение имело воззрение Вайдеирайха, который приписывал эозинофильным зернам гемоглобиновую природу и считал, что она образуется в результате переработки обломков эритроцитов, поглощенных макрофагами в ткани. Это воззрение разделялось некоторыми авторами и сейчас еще разделяется, у нас Н. Николаевым. Хотя довольно трудно проверить это мнение, так как изучение зернистости чрезвычайно затруднительно, все же ряд фактов свидетельствует против такого утверждения. По имеющимся в настоящее время данным, можно считать, что эозинофильные зерна содержат липоиды, белки и железо. Однако Петри (Petry), находя в зернах до 11 % железа, отрицает содержание гематиновой группы и тем самым гемоглобиновую природу эозинофильных зерен. Гемоглобиновой природе зернистости противоречит и тот факт, что как раз при состояниях с усиленным распадом и фагоцитозом эритроцитов не наблюдается эози- нофилии, однако она наблюдается в высокой степени при анафилакти- чески-аллергических процессах. Самое происхождение эозинофильных лейкоцитов, которое можно очень хорошо проследить в нормальном костном мозгу, наличие в юных миэлоцитах или промиэлоцитах базофильно окрашенных зерен, постепенно изменяющих окраску на оксифильную, и ряд других исследований и наблюдений не позволяют поддержать .мнение о гемоглобиновой природе эозинофильных зерен.

Много противоречивых взглядов было высказано о происхождении третьего вида специальной зернистости — базофильной. Одно время базофильный лейкоцит, содержащий такую зернистость, рассматривался (Вайденрайх — Weidenreich, Прешер — Proscher, Паппенгейм) не как особый вид лейкоцитов, а как дегенерированная форма лимфоцитов или моноцитов. Такому толкованию способствовала форма ядра и представление о происхождении базофильных зерен в результате мукоидной дегенерации спонгиоплазмы. Однако Кловес и Овен (Clowes и Owen) установили резкие химические отличия муцина от вещества базофильной зернистости. Негели не считает также возможным, чтобы распад ядра, из которого образуется, по Вайденрайху, зернистость, давал красочные химические реакции (оксидазную и пероксидазную) подобно базофильной зернистости. Принимая во внимание генез базофильных лейкоцитов, нужно думать, что базофильная зернистость равнозначущая по происхождению нейтрофильной и эозинофильной, т. е. является специфической и постоянной для данного вида клеток. Совершенно иеюбоснована и искусственна гипотеза Н. Николаева о двойном генезе базофильной зернистости, где в одних случаях это процесс дегенерации ядра клетки с отщеплением от него частиц базихроматина, в других; — эритрофагия полихроматофшіьных эритроцитов и их обломков. Таким образом, природа базофильной зернистости не выяснена и по настоящее время.

Практические занятия медицинские биологические препараты для профилактики и лечения инфекционных заболеваний Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее...