Миэлоциты — большие круглые клетки размером в 12—20 µ, с крупным круглым, овальным или почковидным ядром и сравнительно небольшим количеством протоплазмы. Ядро обладает особой структурой, зависящей от чередования более темных и светлых участков хроматина; это создает впечатление складчатости, которую Паппенгейм называет особой «миэлоцитарной» структурой и объясняет чередованием бази- и оксихроматина. Ядро окрашивается в красновато-фиолетовый цвет, менее интенсивно у более юных миэлоцитов и более интенсивно у более зрелых.
Протоплазма содержит обильную зернистость — нейтрофильную, эозинофильную или базофильную, в зависимости от которой клетка относится к типу нейтрофильных, эозинофильных или базофильных лейкоцитов. Протоплазма нейтрофильных и базофильных лейкоцитов окрашивается оксифильно в розовый цвет, менее зрелых частично еще базофильна и окрашивается в грязновато-бурый или по Май-Гимза в розовато-фиолетовый цвет.
Протоплазма эозинофильных миэлоцитов чаще слабо базофильна, но мало заметна из-за обильной крупной розовой зернистости, среди которой могут сохраняться единичные базофильные зерна. Нормально миэлоциты находятся только в костном мозгу, где количество их в пунктате колеблется у взрослого человека от 8 до 15% и где можно проследить их постепенный переход через юные и палочкоядерные элементы к зрелым сегментоядерным гранулоцитам. Со времен Эрлиха, который впервые принял миэлоцит за первичную зернистую клетку — материнскую предстадию, превращающуюся путем полиморфизации ядра в зрелые гранулоциты, общепринятым и доказанным считается положение о происхождении нормальных зрелых зернистых лейкоцитов по следующей схеме (рис. 6).
Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее... |
|