К числу незернистых лейкоцитов относятся лимфоциты, которые в большинстве представляют собой маленькие круглые, реже опальные клетки, размерами от 7 до 9 µ в среднем. Ядро занимает почти всю клетку, а протоплазма узеньким ободком окружает ядро. Протоплазма базофильна, окрашивается в голубой цвет и имеет выраженное сетчатое строение, но сетка вокруг ядра в эндоплазме менее выражена, вследствие чего менее интенсивна или вовсе отсутствует окраска, и вокруг ядра образуется светлая зона, так называемая перинуклеарная зона. По этой зоне лимфоциты отличают от других лимфоидных клеток. Несмотря на то, что в нативном препарате и при исследовании в темном поле лимфоциты кажутся неясно зернистыми, в окрашенном различными способами препарате зернистость не обнаруживается. При окраске по Гимза или Май-Гимза в некоторых лимфоцитах обнаруживается небольшое количество более или менее крупных, окрашивающихся азуром в красный цвет, «азурофильных зерен». Большинство исследователей не считает эту зернистость специфической для данной клетки, т. е. не считает ее настоящей зернистостью. Негели отличает, однако, зернистость в лимфоцитах от других видов азурофильной зернистости по форме, величине, окраске, постоянству и расположению оксидазной реакции.

Ядро лимфоцита имеет круглую или слегка овальную форму, часто с бухтообразным вдавлением с одной стороны, т. е. бобовидную форму. Ядро, содержащее много бази- и мало оксихроматина, интенсивно окрашивается основными красками. Хроматин образует густую компактную сетку с чередующимися более и менее интенсивно окрашенными участками и кажется грубоглыбчатым или напоминает форму спиц в колесе (Нетели, А. Крюков). Среди лимфоцитов нормальной крови могут встречаться и более крупные лимфоциты до 20 µ (Уинтроб — Wintrobe) с большим количеством протоплазмы, которая окрашивается менее базофильно. Такие широкопротоплазменные лимфоциты, внешне трудно отличимые от моноцитов, расценивались (Паппенгейм — Pappenheim, Тюрк — Turk, Лаббе — Labbe) как более зрелые формы, так как увеличение массы протоплазмы, идущее параллельно с уменьшением ее базофилии, считалось признаком большей зрелости клетки. Однако Негели считает это положение ошибочным, так как представление о зрелости клетки, по его мнению, может дать только структура ядра, но не протоплазма.

Количество лимфоцитов составляет от 25 до 30% всех белых клеток циркулирующей крови, в абсолютных цифрах 1500—2200 лимфоцитов в 1 мм³ крови. У детей, моложе 10 лет, количество лимфоцитов может достигать 40—60%. Количество лимфоцитов может увеличиваться при самых разнообразных обстоятельствах. В абсолютных цифрах количество лимфоцитов нарастает при неврастении и ваготонии, при заболевании эндокринных желез (базедова болезнь, диабет, аддисонова болезнь, микседема, акромегалия), как послеинфекционный или послетоксический лимфоцита, при доброкачественно протекающем туберкулезе, неосложненном сифилисе, наряду с моноцитозом при большинстве протозойных заболе- леваний (малярия, трипанозомиаз, калаазар) и возвратном тифе. Лимфоцитоз может быть резко повышен при коклюше, алейкемичееком лимфаденозе, оспе. Относительный лимфоцитоз при низком общем количестве лейкоцитов бывает при гриппе, тифе, мальтийской лихорадке.

Уменьшение количества лимфоцитов наблюдается в начале острых инфекционных заболеваний, при прогрессирующем милиарном туберкулезе и при всех заболеваниях, ведущих к замещению лимфоидной ткани (лимфогрануломатоз, распространенный туберкулез лимфатических узлов, лимфосаркома и т. п.).

Практические занятия медицинские биологические препараты для профилактики и лечения инфекционных заболеваний Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее...