Под лейкобластом мы понимаем беззернистый базофильный элемент, который располагается между гемоцитобластом и зернистым миэлоцитом (промиэлоцитом). Ядро в нем приближается по структуре к миэлоцитарному; он обладает способностью превращаться только в зернистые элементы, и по положению соответствует большому лимфоциту — лимфобласту в лимфатической системе. Этот элемент должен быть выделен как непосредственная предстадия зернистых элементов. Наиболее подходящим для него термином нужно считать предложенный Паппенгеймом термин «лейкобласт».

Лейкобластом мы называем лимфоидную клетку, ядро которой теряет специальную лимфоидоцитарную структуру. Это не значит, что структура должна быть явно миэлоцитарной. Эта лимфоидная клетка имеет ядро более грубой структуры, чем ядро гемоцитобласта. Правильное густое сплетение тонких нитей заменяется более грубым сплетением тяжей хроматина с небольшими просветами парахроматина. В ядре части этих клеток еще сохраняются ядрышки. Протоплазма не резко базофильна. Ядро значительно отличается от ядра миэлоцита, где плотные участки хроматина чередуются с более светлыми участками, образуя пеструю миэлоцитарную структуру.

Так как приобретение определенных биологических свойств идет вместе с морфологическим созреванием клетки, то потеря специальной лимфоидоцитарной структуры ядра, огрубение его должно служить доказательством дифференциации не только морфологической, но и биологической, т. е. приобретения или потери клеткой ряда свойств, например, исчезновение полипотентной возможности и способность развиваться в сторону только лимфоидных или миэлоидных клеток, появление ферментов и т. п. В таком понимании лейкобласт будет действительно соответствовать лимфобласту лимфатического ряда. Лейкобласт наиболее трудно отличить от лимфобласта по морфологическим признакам.

Практические занятия медицинские биологические препараты для профилактики и лечения инфекционных заболеваний Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее...