В 1899 г. Гиршфельд показал, что лейкоциты со специальной зернистостью происходят из незернистых клеток, находящихся в костном мозгу. Особенно остро возник этот вопрос со времени, когда Негели выделил и описал (1900 г.) беззернистую предстадию зернистых лейкоцитов под названием «миэлобласт», что было подтверждено дальнейшими наблюдениями и исследованиями.

Негели считал миэлобласт родоначальной формой, дающей начало только зернистым элементам. Паппенгейм описал вслед за Гиршфельдом и Негели узкопротоплазменный лимфоидный элемент с особенно тонким строением ядра, который близок по морфологическим признакам к миэлобласту Негели. Этому лимфоидному элементу Паппенгейм в конце концов придал значение полипотеитной материнской клетки и назвал его лимфоидоцитом. В настоящее время существование и значение лимфоидоцита признается большинством исследователей, и как полипотентная, недифференцированная кровяная клетка этот элемент под названием «гемоцитобласт», предложенным Феррата, а затем и А. Максимовым, фигурирует в большинстве современных теорий кроветворения.

Указанные элементы представляют собой большие клетки круглой или овальной формы, с большим, занимающим почти всю клетку, ядром и узеньким ободком протоплазмы. Ядро имеет нежную сетчато-зернистую лептохроматическую структуру, которую Паппенгейм определяет, как очень нежное, но густое зернистое сплетение из тончайших хроматиновых нитей. В ядре нет чередования участков хроматина и парахроматина; густая сеть хроматина, выполняющего почти все ядро, изредка слегка прорывается точечно или решетчето-образно нитями парахроматина. Поверхность ядра дает общее впечатление нежной ряби на поверхности воды от легкого дуновения ветра (А. Н. Крюков) или напоминает поверхность шагреневой кожи (Паппенгейм).

А. Декастелло и А. Крюков указывают на «необыкновенную правильность сплетения нитей ядра, причем самые нити отличаются необыкновенной равномерностью калибра и окраски и эта правильность сети при обычных увеличениях импонирует как зернистость». В ядре находятся от одного до пяти, а изредка и больше, ядрышек, окрашивающихся в синий с фиолетовым оттенком цвет, вокруг которых нет, как указывает Негели для своих «миэлобластов», уплотнения ядерной субстанции. Протоплазма в различной степени базофильная: в большинстве базофилия выражена резко; вокруг ядра образуется более светлая зона при окраске по Паппенгейму, приобретающая часто розоватый оттенок. В большинстве клеток с узкой каймой протоплазмы эта светлая зона отсутствует. В протоплазме в некоторых случаях появляется темная (азурофильная) зернистость, происхождение которой не выяснено.

При окраске по Паппенгейму, при которой очень хорошо дифференцируется структура ядра гемоцитобласта, или по Гимза ядро окрашивается в красно-фиолетовый цвет, ядрышки — в синевато-фиолетовый, а протоплазма в различной интенсивности синий цвет с розоватым оттенком более светлой зоны вокруг ядра.

Близко к изложенному описание строения миэлобласта, данное Негели. Величина клетки достигает 12—30 µ. Круглое или овальное ядро соответствует ядру миэлоцита, в котором существует нежный, правильный, узкосетчатый лептохроматический хроматиновый остов без резкого разделения окси- и базихроматина. В нем находится обычно от двух до шести ядрышек, которые хорошо- выделяются при окраске по Романовскому, Май-Гимза или витальной, но в противоположность ядрышкам лимфоцитов они не имеют ясной очерченности. Протоплазма содержит базофильную ретикулярную сетку, которая доходит до края ядра, плотна и менее выражена вокруг ядра, но не образует настоящей перинуклеарной зоны.

От этих лимфоидных материнских клеток можно в костном мозгу или при патологических условиях (лейкемии) в крови проследить все переходные стадии к миэлоцитам. Такой переход связан не только с появлением специальной зернистости, но, главным образом, с огрубением структуры ядра и обычно с уменьшением степени базофилии протоплазмы, в которой в конце концов появляется специальная зернистость. Негели, считая миэлоблает родоначальной клеткой только зернистых (миэлоидных) элементов, не выделяет группы более и менее зрелых миэлобластов и вводит только промежуточную форму между ними и миэлоцитами в виде промиэлоцита, сохраняющего некоторые черты миэлобласта и приобретающего уже в том или ином виде зернистость, т. е. черты миэлоцита.

С точки зрения дуалистов может быть и нет особого смысла выделять отдельные виды беззернистых элементов, но с точки зрения унитарной, согласно которой гемоцитобласт (миэлоблает Негели) рассматривается как недифференцированная, полипотентная кровяная клетка, из которой могут развиться переходные элементы как к зрелым лимфоидным, так и к зрелым миэлоидным клеткам, выделение промежуточной незернистой формы (лимфобласт и лейкобласт) для тех и других приобретает смысл и значение в патологии, что легко видеть на примерах лейкемий.

В пунктате костного мозга содержится по Аринкину от 1 до 2,4% миэлобластов (т. е. гемоцитобластов и лейкобластов).

Практические занятия медицинские биологические препараты для профилактики и лечения инфекционных заболеваний Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее...