Эти клетки в большинстве случаев несколько крупнее нейтрофильных лейкоцитов, и также, как и последние, имеют круглую форму. Протоплазма слабо базофильна и окрашивается слегка в синеватый цвет, но мало заметна из-за слабой окраски и обильного количества заключенных в ней зерен.
В нативном препарате зерна представляются круглыми, грубыми, близкими по величине, сильно преломляющими свет, образованиями. Зернистость их ацидофильна и окрашивается по Гимза или Май-Гимза в розовый цвет. Полиморфное ядро эозинофила по форме и структуре близко к ядру нейтрофила. Оно занимает обычно только небольшую часть клетки, большей частью состоит из двух широких и округлых сегментов, но иногда из трех-четырех-пяти сегментов, соединенных тонкой перемычкой. Такое ядро содержит меньшее количество хроматина и окрашивается светлее, чем ядра нейтрофилов. Нуклеоли в ядре при обычной окраске не видны, но обнаруживаются при витальной окраске. Количество эозинофилов нормальной крови колеблется от 2 до 4%, что в абсолютных количествах составляет от 50 до 200 эозинофилов в 1 мм3 крови.
Количество эозинофилов значительно возрастает при целом ряде патологических состояний и в первую очередь при аллергически анафилактических состояниях. В эту группу, несомненно, могут быть отнесены анафилактический шок, бронхиальная астма и гиперэргический легочный инфильтрат. При современном уровне наших знаний сюда же должны быть включены и болезненные состояния, вызванные гельминтами. Значительное содержание эозинофильных лейкоцитов, достигающее 20—25% всех лейкоцитов, сопровождает синдром скарлатины. Количество эозинофилов бывает увеличенным также при большинстве кожных заболеваний: псориаз, крапивница, почесуха, экзема и др. Эозинофилия развивается также при миэлоидных лейкемиях, лимфагрануломатозе, иногда при неврозах, удалении селезенки, после инфекционных заболеваний и токсикозе, при введении препаратов печени или кормлении сырой печенью. Уменьшение количества эозинофилов наблюдается на высоте развития многих инфекционных заболеваний, при аплазии или резком угнетении функций костного мозга, при пернициозной анемии.
Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее... |
|