В 1914 г. Авроров и Тимофеевский впервые получили размножение и дальнейшее развитие отдельных видов лейкоцитов из крови больного хронической миэлогенной лейкемией. Прогрессивное развитие авторами было обнаружено главным образом среди миэлобластов, которые гипертрофировались, вытягивались, фагоцитировали, а также превращались в многоядерные гигантские клетки. В 1915 г. те же авторы нашли, что лимфоциты и мононуклеары нормальной крови дают при культивировании такие же формы, как и миэлобласты в опыте с культивированием лейкемической крови. В 1922 г. Каррель и Ибелинг получили чистые культуры из больших мононуклеаров крови курицы, которые росли в продолжение нескольких месяцев и давали богатые веретенообразными клетками культуры, напоминающие культуры фибробластов. На основании этих культур говорят о переходе мононуклеаров в фибробласты; это утверждение мало убедительно, так как основано на грубом морфологическом сходстве. В этом смысле при изучении тканевых культур нужно быть особенно осторожным, так как однородные условия среды, в которой развиваются клеточные элементы, способствуют нарушению характерной органоидной связи между отдельными клетками и их обезличивают.
Не останавливаясь на методике культивирования крови, так как она подробно изложена в технике, мне хотелось бы указать на то, что в посевном сгустке относительно много мононуклеаров потому, что на поверхности эритроцитарного столба при центрифугировании крови скопляются все мононуклеары из 5—6 см3 крови. Эмигрировавшие из сгустка мононуклеары принимают приблизительно через 48 часов всевозможные формы — они ползут, образуя множество псевдоподий, вытягиваются, становятся веретенообразными (рис. 1); многие мононуклеары фагоцитируют распадающиеся вокруг них нейтрофилы и эозинофилы и содержат благодаря этому большое количество веществ, дающих положительную оксидазную, rgsp. пероксидазную, реакцию.
Даже мононуклеары крови птиц, никогда не дающие в мазках положительной Оксидазной реакции, в культуре дают (как показали опыты в нашей лаборатории) положительную оксидазную реакцию благодаря поглощению эозинофилов. Крайне своеобразно изменяются мононуклеары в отдельных культурах — они то образуют синцитий, то дают гигантские клетки, то, наконец, растут наподобие эндотелия. Нейтрофилы и эозинофилы в культуре дегенерируют и распадаются; лимфоциты сохраняются значительно дольше, но затем также дегенерируют. Изучая зону роста, т. е. окрашивая препараты in toto, нам ни разу не пришлось наблюдать несомненного перехода лимфоцита в макрофаг; Гиршфельд и Клее-Равидович (Klee-Rawidowicz) также не видели перехода лимфоцитов ни в макрофаги, ни в веретенообразные клетки. Мураками (Murakami), культивируя лимфоциты in vitro из лимфы периферических лимфатических сосудов, никогда не получал никаких прогрессивных изменений — после миграции лимфоциты дегенерировали. К совершенно противоположным выводам пришли другие авторы. Так, Максимов считает несомненным превращение лимфоцита в моноциты и фибробластоподобные клетки. Того же мнения придерживаются Тимофеевский и Беневоленская, Каффье (Caffier) и др., основываясь главным образом на данных, полученных путем изучения срезов эксплантата.
Каррель, прибавляя к питательной среде культуры мононуклеаров фильтрованный [Беркфельд (Berkfeld)] экстракт из раусовской (Rous) саркомы, получал превращение культуры мононуклеаров в саркому Рауса; последняя, будучи привита курам, давала характерную опухоль. Фишер, Лазер (Laser), а также Югач-Шиффер (Juhaez-Schiffer) получили также опухоли из культур ткани селезенки под влиянием дегтя и мышьяка. Значение этих опытов очень велико для выяснения проблемы злокачественных новообразований.
Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее... |
|