Начало развития кровеносных сосудов и кровяных элементов происходит одновременно. Насколько рано закладывается эта система, ясно из того, что у описанного Этерно (Eternod) человеческого эмбриона длиной в 1,3 мм имеется уже полное кровообращение. Первые очаги диференцирующихся кроветворных элементов обнаруживаются не в самом теле зародыша, а вне его, вокруг желточного мешка; в это время зародыш состоит, как это видно из приложенной схемы, из трех зародышевых листков: наружного листка (ectoderma), давшего также амнион, из внутреннего листка (entoderma), мешковидно расширенного книзу в виде желточного мешка, и, наконец, из среднего листка (mesoderma). Между этими тремя листками в студенистой массе всюду имеются отростчатые клетки (мезенхимальные клетки), образовавшиеся путем отшнурования от первичных листков и последующей иммиграции в студенистую массу. Развившаяся таким образом ткань называется мезенхимальной (mesenchyma).
Здесь мы впервые встречаемся с процессом освобождения отдельных клеток из клеточного состава и мигрирования их в окружающую среду. Мезенхимальные клетки сохраняют резко выраженную способность к амебоидному движению не только во все периоды эмбриональной жизни, но также и в последующем периоде жизни во взрослом организме.
От каких химических (физико-химических) внутри- и внеклеточных факторов зависит процесс эмбриологического развития, мы еще точно не знаем, так же как вообще не установлены законы развития живой материи; законы эти во всяком случае так же постоянны, как и все законы физики.
Этой строгой закономерностью последовательного развития физико-химических процессов только и возможно объяснить ту стройную систему постепенного морфологического развития, которую мы попытаемся проследить.
Что касается причин передвижения клеток, то считают, что изменение коллоидного состояния межклеточного и клеточного вещества белка, изменения концентрации водородных ионов и поверхностного натяжения играют важную роль в этом процессе; причиной разрастания зародышевых листков и перехода их клеток в студенистую массу, находящуюся между этими листками, несомненно является изменение химизма самой студенистой массы под влиянием попадающих в нее продуктов обмена веществ зародышевых листков. Таким образом, один жизненный процесс вызывает к жизни другой, и так на протяжении всего эмбрионального развития. В отношении механизма развития организма имеются, как известно, две теории: так называемая Praformationstheorie, по которой различные органы имеют в зародыше свою преформированную закладку, и теория epigenesis, по которой органы развиваются в процессе развития организма под влиянием взаимодействия всех его частей. Работы в области экспериментальной эмбриологии говорят в пользу последней теории; они устанавливают при этом, что, достигнув определенной стадии дифференциации, отдельные участки зародыша «детерминируются», т, е. они могут в дальнейшем развиваться только в определенном направлении (даже будучи изолированными). Очень интересны в этом отношении работы Шпемана (Speemann). Он вырезал небольшие частицы из одного участка молодого зародыша лягушки и имплантировал их в другие участки и получал при имплантации закладки эпидермиса - развитие мозга, мускулатуры, почки. При гетерогенной трансплантации, например, при пересадке закладки эпидермиса со спины зародыша лягушки в область ротовой закладки саламандры, развиваются ротовые органы, но характера ротовых органов лягушки, а не саламандры.
Все эти опыты удаются только в раннем периоде, в преддетерминационном периоде.
Занятие 1-е. Вакцины и анатоксины. Вопросы для обсуждения. 1. Искусственный иммунитет, активный и пассивный. 2. Препараты для создания искусственного активного иммунитета: вакцины и анатоксины. 3. Виды вакцин: живые, убитые и химические. 4. Способы приготовления вакцин. 5. Анатоксины нативные и очищенные, их получение и титрован... Читать далее... |
|